Mar. 10': Síndrome de Down y encefalitis de Hashimoto
A. Abeledo a, C. E. Valera a, P. Poo a, C. I. Ortez a,b, A. Nascimento a,b,*, P. Casano c
a Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
b Fundación Catalana Síndrome de Down
b Servicio de Endocrinología, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
a Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
b Fundación Catalana Síndrome de Down
b Servicio de Endocrinología, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
Discusión y revisión de la literatura a partir del caso de un adolescente con síndrome de Down (SD) y sintomatología compatible con encefalitis de Hashimoto (EH). Caso clínico. Varón de 16 años con SD que de forma subaguda inicia síntomas neuropsiquiátricos. Tras confi rmarse una tiroiditis de Hashimoto (TH) y tratado favorablemente con corticoides, se llega al diagnóstico de EH. Discusión. La TH es frecuente sobre todo en pacientes con tendencia a padecer enfermedades autoinmunes como en el SD. La EH se trata de una patología escasamente descrita
en la edad pediátrica, tratable, que sólo ha sido comunicada en 2 pacientes con SD.
en la edad pediátrica, tratable, que sólo ha sido comunicada en 2 pacientes con SD.
Etiquetas: Caso clinico, neurología